"Der Blick hat sich seit der Möglichkeit des Customizings verändert" - Treffen mit Samou


 

U-EXIST: Hallo Samou, kannst du dich in ein paar Worten vorstellen? 


Samou: Mein Name ist Samou, ich bin 30 Jahre alt, lebe mit meiner Frau und unserem Kind in der Nähe von Paris und arbeite in einer Spielothek. Ich wurde 2013 im Alter von 21 Jahren behindert, ein Unfall im Leben. Seit diesem Tag trage ich ein Hörgerät. Ich habe eine beidseitige Amputation der unteren Gliedmaßen. 



"Ich habe kein Bein, also werde ich auch nicht so tun, als hätte ich eins."



UE: Wie bist du auf U-Exist aufmerksam geworden?


S: Ich habe U-Exist durch meinen Orthopädietechniker kennengelernt. Ursprünglich hatte er mir Schaumstoffästhetiken angeboten, die wie echte Beine aussehen sollten. Ich habe das immer gehasst, weil ich der Meinung bin, dass ich kein Bein habe, also werde ich auch nicht so tun, als hätte ich eins. Ich mag Originalität und alles, was ein bisschen auffälliger ist, sehr gerne, also fing er an, mir von U-Exist zu erzählen. Seitdem nehme ich alles von ihnen! Da ich zwei Prothesen habe, habe ich doppelt so viel Auswahl. Manchmal unterscheide ich sie, manchmal nicht. 


EU: Hast du deine Prothesen immer gut vertragen?


S: Am Anfang war es sehr mühsam, weil das Material ziemlich rau ist und es meine Hosen ruiniert, aber die Herstellung hat sich verbessert, so dass ich sie jetzt gut vertrage. Ich habe Glück, weil ich keine Phantomgliedmaßenschmerzen habe, ich konnte meine Prothesen immer regelmäßig von morgens bis abends tragen. 


EU: Betrachtest du deine Prothese als Ausdrucksmittel?


S: Ja, ich habe das vorher nie verstanden, zum Beispiel bei Leuten, die sich tätowieren lassen. Ich habe das Bedürfnis, etwas auf seinem Körper zu zeigen, nicht verstanden. Jetzt weiß ich, dass ich dadurch zu meiner Andersartigkeit stehen und sie stolz durch die Prothese zeigen kann. Ich verstecke sie nicht, ich trage oft Shorts, man kann sie sehen. 

 

Foto von Samou, Patient

 

EU: Welche Rückkehr hast du?


S: Ich arbeite mit Kindern und für sie ist es weniger einschüchternd, schöne gezeichnete Prothesen zu haben als glatte. Ich würde sagen, dass ihre erste Reaktion Neugierde ist, sie wollen es sehen und anfassen, aber sie zögern, es zu tun. Das ist für sie sehr faszinierend und legt sich nicht mit der Zeit. Manche sehen mich jeden Tag und fragen mich nach sechs Monaten oder einem Jahr erneut, ob ich meine Prothesen noch habe. Ich muss ihnen erklären, dass die Beine nicht nachwachsen, und das beeindruckt sie immer noch. Sie fragen sich, wie das funktioniert, sie haben Fragen zu meinem Alltag, wollen wissen, wie ich duschen kann usw. 


"Der Blick hat sich seit der Möglichkeit des Customizings verändert"


UE: Und der Blick der Leute im Allgemeinen?


S: Am Anfang ist es sehr verwirrend, weil es die Neugierde weckt und es viele Blicke gibt. Die Leute stellen Fragen, gehen aber relativ cool damit um. 

Der Blick hat sich seit der Möglichkeit der Anpassung verändert. Man trägt die Prothese anders, man wird zum Akteur. Ich merke das auch gegenüber meinen Angehörigen, ich bin immer sehr stolz, wenn ich ihnen das Design zeige, das ich gewählt habe. Dennoch bin ich ein Mann und habe keine Ahnung, wie das alles von Frauen im Allgemeinen erlebt wird. Ich habe eine Freundin, für die es sehr kompliziert war, Kleider und Röcke anzuziehen, heute hat sie diese Hürde endlich genommen.


"Eine neue Prothese zu haben ist so, als hätte ich eine neue Klamotte".



EU: Wie reagieren deine Verwandten, wenn du ihnen deine neuen Prothesen zeigst? 


S: Schon jetzt verstehen sie nie, warum ich eine neue Prothese habe. Manchmal wechsle ich die Prothese, manchmal die Schiene ... die linke Schiene wechsle ich seltener als die rechte usw., also sind sie jedes Mal verwirrt und fragen mich, warum all diese regelmäßigen Änderungen. Aber im Großen und Ganzen wird es immer gut aufgenommen, sie geben mir ihre Meinung. Eigentlich ist es so, als hätte ich ein neues Kleidungsstück. Das Schöne an U-exist ist, dass man die Wahl hat, es gibt auch viele Designs für Kinder, das finde ich toll. Ich gehe jedes Mal auf Ihre Seite, wenn ich sie neu machen muss. 

 

EU: Treiben Sie Sport?


S: Ja, ich denke, dass Sport wichtig ist, wenn man behindert wird. Ich habe früher auch Sport gemacht, aber viel weniger, eher dilettantisch. Ich habe mit Rollstuhlbasketball angefangen und 2019 mit Sitzvolleyball begonnen. Es läuft super, ich bin in der Équipe de France, wir hoffen, 2024 bei den Paralympics dabei zu sein. 


EU: Was hat sich in deinem Leben verändert, als du diesen Sport entdeckt hast?


S: Dieser Sport hat mein Leben buchstäblich verändert. Es ist die einzige Sportart, die ich ohne Hilfsmittel ausübe, weil ich schon immer einen Sport ohne Prothese machen wollte. Ich liebe es, Prothesen zu tragen, aber es geht mir mehr um meine Beziehung zum Körper, ich wollte wissen, was ich ohne fremde Hilfe tun kann. 

Am Anfang ist es sehr umwälzend und es braucht Zeit, sich anzupassen, die Organisation ist nicht dieselbe. Man sitzt auf dem Boden und bewegt sich mit der Kraft seiner Arme fort. Das gefällt mir sehr gut, das Ziel der Paralympics ist toll und ich habe viele unglaubliche Menschen kennengelernt. Ich hatte keine Zweifel daran, aber es ist noch besser, als ich es mir hätte vorstellen können. 


EU: Was denkst du heute über den Behindertensport?


S: Ehrlich gesagt wird es immer besser. Im Jahr 2020 konnte man fast alle Behindertensportarten auf der Internetseite von France TV verfolgen, was vorher nicht möglich war. Es gibt Verbesserungen, einige Sportarten werden mehr und mehr anerkannt, danach ist es wie bei allem, man muss weiter kämpfen. 


Mit dem Verein, dem ich angehöre, haben wir in meiner Heimatstadt Fontenay-sous-Bois eine Abteilung für Rollstuhlbasketball eröffnet. 


EU: Kannst du uns mehr über deinen Verein erzählen?


S: Der Verein heißt das Collectif Solidaire (Solidarisches Kollektiv)Sie wurde ins Leben gerufen, als ich behindert wurde. Eine Freundin und andere Verwandte von mir haben ihn gegründet, um mich und meine Familie zu unterstützen, aber auch, um das Bewusstsein für Behinderungen zu schärfen. Damals wussten wir nichts über dieses Umfeld, also dachten wir, dass wir nicht die Einzigen sein sollten. Heute machen wir Einsätze in der Stadt, bieten Sensibilisierungsaktivitäten an, werden zu Musikfestivals eingeladen, sprechen in Schulen... Für mich ist es am wichtigsten, dass es über die Kinder läuft.


Das Solid'ere-Kollektiv :

Facebook : Solid'ère Collective
Instagram: collectif_solidere



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