Der 18-jährige Enzo setzt sich für mehr Inklusivität ein!

Foto von Enzo, Patient

 Hallo Enzo, kannst du dich in ein paar Worten vorstellen? 

Mein Name ist Enzo, ich bin 18 Jahre alt und studiere im ersten Jahr Jura. In wenigen Worten kann ich sagen, dass ich eine kämpferische, mutige und aufgeschlossene Person bin, die sich für Inklusion einsetzt, aber wie jeder andere denkt und nicht wie ein Mensch mit Behinderung. 

Welche Gliedmaßen wurden dir amputiert?

Ich wurde ohne rechte Hand geboren und trage daher eine bionische Hand. Ich habe meine erste Prothese mit 16 Jahren bekommen, weil ich vorher keine wollte und meine Eltern nicht unbedingt versucht haben, mich in diese Richtung zu lenken. 

Foto von Enzos bionischer Hand, die vor einem Spiegel steht und mit ihren Fingern ein Herz formt

Wie bist du auf U-exist aufmerksam geworden?

Ich wurde in ein Kinderheim gebracht und ab diesem Zeitpunkt begann ich, die Frage der Prothese neu zu überdenken. Ich machte einen Termin bei einem Arzt, der mich an einen Orthopädietechniker weiterleitete, und dieser erzählte mir von U-Exist und ihren Designs. Vor diesem Tag hatte ich immer ein schlechtes Bild von Prothesen gehabt, da das Design nie besonders ansprechend war. U-Exist war eine Revolution für mich.

Was hat dich dazu gebracht, deine Meinung zu ändern?

Damals änderte ich meine Meinung, denn als behinderter Mensch ist man Blicken ausgesetzt. Mir wurde klar, dass man mit einer U-Exist-Prothese eher Bewunderung und Neugierde hervorruft. Ich wollte schon immer eine ungewöhnliche Prothese haben und heute bin ich sehr stolz darauf. Ich habe sie jetzt seit zwei Jahren. 

Kannst du sie uns beschreiben?

Er ist ziemlich roboterhaft im Geiste von Iron-Man mit roten, goldenen und goldenen Farben. Ich mag den Roboter-Futurismus, deshalb habe ich auch einen durchsichtigen Handschuh behalten. Neue Designs von U-Exist sind erschienen, also freue ich mich darauf, sie mir anzusehen, um eventuell zu wechseln. 

Foto von Enzos Armprothese

 

Welche Reaktionen konntest du feststellen?

Ohne die Prothese sind das ziemlich verstörende und nicht unbedingt angenehme Reaktionen, aber mit der U-Exist-Prothese ist es eher Bewunderung, wie "Hier, das sieht anders aus, das ist schön"... Ich habe übrigens ein TikTok-Konto darauf eingerichtet (@bioniqueman8), das mehr als 15.000 Abonnenten und 2 Millionen Likes hat. Ich benutze es als Medium, um über Inklusivität zu sprechen. 

Stellst du ein Vorher/Nachher bei deiner Prothese fest?

Ja, es gibt eine. Ich habe die Behinderung akzeptiert, aber unbewusst habe ich immer noch den Reflex, meinen Arm hinter meinen Rücken zu legen, wenn ich jemanden treffe, weil ich daran gewöhnt bin, dass nicht jeder den gleichen Ansatz hat. Normalerweise trifft man auf wohlwollende Menschen, aber es kommt oft vor, dass man sich eher für meine Behinderung als für mich interessiert. 

Seit ich eine bionische Hand trage, habe ich das Gefühl, dass man sich mehr für mich und meine Persönlichkeit interessiert. Die Leute wollen wissen, welchen Weg ich genommen habe, um diese Prothese zu bekommen. 

Ist deine Prothese ein Ausdrucksmittel für dich?

Ja, sie bringt meine provokative Seite zum Vorschein. Ich mag es, wenn man sie bemerkt und sich für mich interessiert. Meine Prothese zieht durch ihre Farben und ihr Design die Blicke auf sich... also funktioniert es. 

Stellst du eine Veränderung des Blickwinkels auf Behinderung im Allgemeinen fest?

Ja, im Allgemeinen finde ich, dass es sich verändert. Wie alle Kämpfe kann es nie schnell genug gehen, aber es entwickelt sich auf jeden Fall in die richtige Richtung. 

Ich selbst werde als Botschafter für Menschen mit Behinderungen an meiner Universität tätig sein. Ich werde bei Veranstaltungen (u. a. Sportveranstaltungen) anwesend sein, um diese Gemeinschaft zu vertreten. Außerdem werde ich an einer Webserie zum Thema Behinderung mitwirken, ebenfalls an der Universität. 

Hast du das Gefühl, dass sich die Studierenden an deiner Universität angesprochen fühlen?

Nicht unbedingt, weil man das Thema kennen muss, um sich betroffen zu fühlen, denke ich. Wir hatten zum Beispiel kürzlich einen Sensibilisierungstag mit Lehrern für angepasste körperliche Aktivitäten, die ein Rennen mit Rollstühlen anboten. Das war eine sehr gute Aktivität, die die Realität gut aufzeigte, denn die meisten Schüler waren überrascht, wie schwierig es war, und verstanden, dass man sich ein bisschen mehr damit beschäftigen sollte. Man hat den Eindruck, dass es einfach ist, in einem Rollstuhl zu sitzen, obwohl es super körperlich ist. Das war der Zweck der Übung. 

Hattest du schon immer den Willen, dich zu engagieren? 

Es begann ab der zehnten Klasse. Ich kämpfte nicht speziell für Behinderungen, sondern mehr für Unterschiede im Allgemeinen, Themen wie Inklusivität, sexuelle Diskriminierung, Genderfragen... 

Parallel zu meiner Investition in die Universität organisiere ich auch europäische Studentenparlamente. Das ist eine Simulation des Europäischen Parlaments mit fiktiven politischen Parteien, man spricht über verschiedene Themen, stimmt über Gesetze ab... 

Steckt ein politischer Wille dahinter? 

Natürlich ist das so. Das Paradoxe ist, dass ich in meinem Leben nie das Gefühl hatte, als "Person mit Behinderung" anerkannt zu werden, und gleichzeitig finden meine Mitmenschen meinen Kampf außergewöhnlich, sodass sie bereit sind, mich zu ermutigen und mir bei meinen Aktivitäten zu folgen.

Welche größeren politischen Veränderungen würdest du dir wünschen?

Die großen Veränderungen müssen vor allem aus pädagogischer Sicht erfolgen. Die Situation der Behinderung muss in der Schule angesprochen werden, denn das ist die Waffe, die dafür sorgt, dass die Menschen sich dafür interessieren. Auch ich schaue mir Menschen mit Behinderungen an, um zu analysieren und zu verstehen, aber die meisten Menschen merken nicht, dass wir angestarrt werden. Es ist zwingend notwendig, die Kinder über diese Situation aufzuklären. 

Auch in der Schule habe ich nie viel von Menschen mit Behinderungen gesehen. Es gibt Sonderklassen, wir werden nicht gemischt und das führt zu Spaltungen. Es ist, als würde man etwas verheimlichen, wir finden es erniedrigend und peinlich. Viele Menschen in dieser Situation gehen zu Hause zur Schule, weil ihre Eltern Angst vor Belästigung und Diskriminierung haben. Dabei ist eine Behinderung für mich kein Makel, sondern ein Vorteil. Als Person als solche kann ich mich sehr schnell an eine Situation anpassen, weil ich das schon mein ganzes Leben lang tun musste. Das sind nicht nur Nachteile. 

Was willst du später mal machen? 

Zunächst möchte ich Rechtsanwalt werden und dann das Amt des Präsidenten anstreben, um mich für Menschen mit Behinderungen und Menschen, die anders sind, einzusetzen. Ich möchte der erste Präsident mit einer Behinderung sein!

1 Kommentar

Ich kenne Enzo, ich kenne nur wenige Menschen, die sich in einer solchen Resilienz befinden. Vielen Dank, Enzo, für diese Lektion in Sachen Mut

Demissy 17. Januar 2023

Einen Kommentar schreiben

Alle Kommentare werden vor der Veröffentlichung moderiert.

Shop now

Sie können dieses Element verwenden, um eine Quote, einen Inhalt...